Osteogenesis Imperfecta (OI)
Stijn en Chedda hebben Osteogenesis Imperfecta, ook wel broze botten ziekte of OI genoemd. Mensen met OI worden op heel verschillende manieren getroffen. De meeste mensen met OI ervaren veel pijn en ondergaan tussen de 10-300 breuken in hun hele leven. Omdat OI zeldzaam is, is er beperkte financiering beschikbaar voor onderzoek om de kwaliteit van leven te verbeteren voor mensen zoals Stijn, Chedda en 500.000 mensen die wereldwijd met OI leven.
Care4BrittleBones zet zich in voor een betere kwaliteit van leven voor mensen met OI
Research and results
Research Ambition
Proposals 2018
Planned Projects
Running Projects
Finalised Projects
News & Events
Nieuwsbrief
